Psykologisk veiledning for pasienter med epilepsi

Psykologisk veiledning for pasienter med epilepsi kan bidra til å redusere anfall og forbedre livskvaliteten deres.

Epilepsi er en sykdom i sentralnervesystemet. En midlertidig forstyrrelse i nevronene dine bryter balansen mellom eksitatoriske og hemmende nevroner. På grunn av dette lider mange nerveceller en samtidig og sterk utflod. I denne artikkelen skal vi snakke om psykologisk veiledning for pasienter med epilepsi.

Det finnes forskjellige typer anfall, avhengig av hjernens involvering. Det kan dekke hele hjernen eller bare visse deler. Et anfall kan ha sin opprinnelse i en del av hjernen og deretter spre seg til resten. Det er ikke epilepsi hvis det bare er et anfall under spesielle omstendigheter som rus, mangel på oksygen eller feber. Epilepsi betyr at anfallene er konsistente.

Årsakene til epilepsi og typer anfall

Epilepsi kan være forårsaket av en predisponering i hjernen eller senere hjerneskade. Hjerneskader skjer hovedsakelig under fødsel eller i tidlig barndom. Infeksjoner, skader, hjernesvulster, blødninger i hjernen, rus, og dårlig vaskularisering, blant andre forhold, kan også forårsake hjerneskade.

Imidlertid har ikke de fleste epileptikere en pågående hjerneskade, men repeterende anfall som kan kontrolleres noe med medisiner.

Hvordan manifesterer de forskjellige epileptiske anfallene seg?

Det kliniske uttrykket av anfallene avhenger av typen epilepsi, og det kan manifestere seg på forskjellige måter.

• Pasienten stopper brått det de holder på med, virker fanget i noen sekunder med en tom stirring og fortsetter deretter det de gjorde.
• De kan også vise muskelspasmer.
• Plutselig faller de i en tilstand av forvirring og kan ikke kontrollere bevegelsene sine.
• Pasienten faller om, de besvimer, kroppen deres blir stiv og de har anfall i hodet og lemmene.

Anfall kan også vise stereotype bevegelser som tapping, blunking, sikling, oppkast, problemer med å puste og at man tisser på seg, blant andre.

Vanligvis varer ikke epileptiske anfall lenge og de slutter som de startet. Pasienter med epilepsi mister kontrollen over noen fysiologiske funksjoner under anfallene.

Behandlingen for pasienter med epilepsi

De fleste epilepsier er følsomme for medikamentell behandling. Ofte kan ett enkelt legemiddel hjelpe, selv om det i noen tilfeller er behov for to eller flere. Den medikamentelle behandlingen kan være livslang i de fleste tilfeller.

I tilfelle pasienten opplever resistens mot medisiner, eller når anfallene fortsetter eller forverres, er kirurgisk inngrep et annet alternativ for pasienter.

Psykologisk veiledning for pasienter med epilepsi

En diagnose gjør at epileptiske pasienter og deres familier kommer til enighet med denne virkeligheten. Menneskene som forstår epilepsien og får støtte, takler vanligvis anfallene og følelsene sine bedre og vet hvordan de skal forsvare sine interesser.

Å lære om epilepsi er et viktig første skritt. Å bli medlem av en støttegruppe eller snakke om det med en spesialist er gode måter å få informasjon og forståelse på.

Noen mennesker går til helsepersonell eller en psykolog for å få psykologisk støtte. På en måte er det viktig å bygge et støttende nettverk rundt personen med epilepsi, mennesker som kan ses på som viktig støtte.

Det er andre mindre synlige, men fortsatt viktige, problemer. Å akseptere diagnosen, jobbe med å håndtere følelser, hygiene, familieproblemer og karriereplaner, blant annet.

Pasienter bør være involvert i håndteringen av epilepsien. Det bør ta kontroll over sykdommen, håndtere følelser, forstå hva som kan forårsake anfall og om mulig forhindre disse omstendighetene. Til slutt, og om det er mulig, må de finne og bruke en intervensjonsmetode som kan hjelpe dem med å kontrollere anfallene.

Et støttende nettverk av helsepersonell i barndommen

For å gi en bedre behandling til barn med epilepsi, må du forstå de nevrologiske og emosjonelle faktorene som kan forårsake symptomene deres. Dette er en vanskelig jobb fordi grensene er utydelige.

En barnelege innen nevrologi som jobber med en nevropsykolog, vil lage en nevropsykologisk evaluering av barnets ferdigheter og vansker. De vil sammenligne evalueringen med andre kognitive lidelser. Dette vil gi deg en idé om hvilken lidelse som kan forårsake anfallene.

Kommunikasjon mellom legene og familiene til pasienter med epilepsi

Psykologer intervjuer barn og tenåringer for å forstå deres opplevelser med sykdommen og dens konsekvenser. Barn synes kanskje disse opplevelsene er ydmykende og triste. Det handler om å se ting gjennom deres perspektiv.

Helsepersonellet trenger å lære barnet å vurdere hva som kan forårsake anfall. Foreldre til barn med epilepsi er vanligvis klar over disse justeringene og kan fortelle nære slektninger om hvordan de skal takle et epileptisk anfall.

Å håndtere følelser gjennom epilepsi

Mange mennesker med epilepsi bemerker at emosjonene og følelsene deres påvirker hyppigheten av anfallene. Som et resultat kan det å lære å håndtere følelsene deres redusere hyppigheten av anfallene.

Det er mulig å endre en holdning. For eksempel bør pasienter med epilepsi fokusere på tingene de kan gjøre, i stedet for de tingene de ikke kan gjøre. Håndtering av stress kan forhindre en krise. Bruk også avslapningsteknikker som yoga eller å skrive i en dagbok.

Andre viktige tiltak å gjøre for å bidra til å forhindre anfall er:

• Å få god søvn.
• Regelmessige fysiske aktiviteter for å unngå hyperventilering.
• Å ha en vanlig matplan.
• Å ha et balansert kosthold.
• Unngå koffein, sukker, alkohol og narkotika.
• Ta medisiner.

Hva du skal gjøre under et epileptisk anfall

Når som helst kan mennesker som har anfall bli rare, uoppnåelige og uforståelige. Foreldre kan også føle seg maktesløse over å ikke kunne hjelpe barna sine. Å forstå sykdommen kan også være en god måte å unngå å føle seg engstelig på.

Under et generalisert tonisk-klonisk krampeanfall:

• Hold deg rolig.
• Ta pasienten til et område der de ikke kan skade seg selv.
• Legg en pute eller et klesplagg under hodet deres.
• Fjern brillene deres om de har dette.
• Gjør det lettere for dem å puste. Løsne opp klærne, spesielt rundt halsen.
• Ta tiden på anfallet.

Når krampene slutter:

• Legg personen på siden (helst på venstre side).
• Rens luftveiene deres for å frigjøre spytt eller oppkast.
• Bli hos dem til de ikke lenger er desorienterte.
• Gi dem muligheten til å hvile om nødvendig.