Amfetaminutløst psykose – symptomer og behandling
Amfetamin er en gruppe psykoaktive stoffer som har ulike effekter på kroppen. De kan brukes enten medisinsk eller som rekreasjonsmedikamenter. I begge tilfeller har de et bredt spekter av sannsynlige bivirkninger. En av de mest alvorlige er amfetaminutløst psykose. Dette er en psykisk lidelse som kommer fra bruken av disse stoffene.
Fordi tilstanden er relatert til narkotikabruk, er den forskjellig fra andre tilstander, for eksempel schizofreni eller delirium. Faktisk varierer symptomene, deres varighet og intensitet betydelig. Dessuten er behandlingene forskjellige.
Amfetamin og amfetaminutløst psykose
Amfetamin er en gruppe stoffer som stimulerer nervesystemet. De er foreskrevet i form av medisin for å håndtere tilstander som hyperkinetisk forstyrrelse, fedme og narkolepsi. På den annen side brukes de ofte som rekreasjonsmedisiner eller for å forbedre idrettsprestasjoner. Det skal imidlertid bemerkes at bruk av dem til ytelse eller rekreasjonsformål er straffbart ved lov.
Disse typene stoffer forårsaker en følelse av “akselerasjon” i hele kroppen. Når de konsumerer dem, beskriver folk at de føler seg energiske, omgjengelige og glade. De hevder også å tenke klarere. Det er derfor noen mennesker henvender seg til dem for å studere eller for å være mer aktive.
Men som alle andre psykoaktive stoffer har amfetamin bivirkninger. De vanligste er avhengighet. I tillegg er det mulig å utvikle amfetaminutløst psykose. Dette kan skje enten legemidlene er foreskrevet av lege eller brukt ulovlig.
Symptomer på amfetaminutløst psykose
Symptomer på amfetaminutløst psykose kan ligne på schizofreni og andre lidelser. Det er imidlertid viktig å skille mellom en amfetaminutløst psykose og en vanlig. Fordi feildiagnostiseringer kan føre til feilbehandlinger. De vanligste symptomene er følgende:
- Vrangforestillinger. I dette tilfellet oppstår ofte paranoide og forfølgende vrangforestillinger. Pasienter kan for eksempel hevde at folk forfølger dem for å skade dem. De kan også oppleve referansetenkning når de tror at visse hendelser er forbundet med dem, selv om det ikke er bevis for dette.
- Hallusinasjoner. De hyppigste er auditive og visuelle. Imidlertid kan de også være luktbaserte, kinestetiske eller taktile.
- Obsessiv-kompulsiv atferd. Noen pasienter kan utvikle visse tvangsmessige vaner som overdreven rengjøring eller å trekke ut håret (trikotillomani).
Den viktigste forskjellen mellom vanlig og amfetaminutløst psykose er tilstedeværelsen av negative symptomer. Vi snakker om negative symptomer når personen ikke kan utføre visse prosesser normalt når de burde være i stand til det. For eksempel å ikke kunne føre en sammenhengende samtale eller følge en tankerekke.
Årsaker
Inntak av amfetamin gir flere reaksjoner i kroppen. Den viktigste er frigjøringen av dopamin. Denne nevrotransmitteren frigjøres i store mengder og produserer symptomene vi nevnte ovenfor. Når effektene avtar, avtar dopaminet. Faktisk tømmer gjentatt inntak av amfetamin gradvis de naturlige reservene av denne nevrotransmitteren. Dette er når toleranse utvikles og pasienten må øke dosen for å oppleve de samme effektene.
På samme måte har det blitt fastslått at dopaminsekresjon stimulerer tinninglappen og amygdala. På denne måten ender overdrevet forbruk opp med å endre hjernefunksjonene til disse områdene. Dette påvirker blant annet hørselskapasitet og emosjonell kontroll.
Risikofaktorer
Det er en rekke risikofaktorer som sammen med forbruk kan bidra til utvikling av amfetaminutløst psykose.
- Rekreasjonell bruk. En studie nevner at amfetaminbruk er forbundet med høyere risiko for psykose sammenlignet med ikke-brukere. Denne risikoen er enda høyere hos pasienter med avhengighet og som kontinuerlig bruker disse stoffene (Rognli og Bramness, 2015).
- Kognitiv svikt. Annen forskning indikerer at pasienter med kognitiv svikt er mer sannsynlig å manifestere denne lidelsen. I tillegg kan amfetaminbruk og psykose forverre kognitiv nedgang. Dette vil igjen kunne forverre psykotiske symptomer (Bramness & Rognli, 2016).
- Familiehistorie. Hvis det er en familiehistorie med psykose, er det en større disposisjon for å utvikle enhver form for psykotisk lidelse.
- Kryss- eller kombinert forbruk. Kryssbruk oppstår når amfetamin brukes sammen med andre stoffer. Som et resultat er den nevrologiske ubalansen mer markert og psykose enda mer sannsynlig.
Behandling
Siden hovedårsaken til amfetaminpsykose er amfetaminbruk, er det første trinnet å stoppe bruken av disse stoffene. Det skal bemerkes at dette alltid skal gjøres under tilsyn av helsepersonell. Det er fordi for brukere kan abstinens utløse depressive symptomer, og det er viktig å overvåke dem. På den annen side trenger de som bruker dem av medisinske årsaker også ekspertveiledning for å finne alternative behandlinger.
Når forbruket er stoppet, forsvinner snart de mer akutte symptomene, som hallusinasjoner. Imidlertid kan vrangforestillinger bruke lengre tid på å forsvinne.
Bevis viser at bruk av antipsykotika kan være positivt for å lindre psykotiske forstyrrelser. Det er imidlertid viktig å nevne at det ikke er nok bevis til å si at disse medisinene er 100 prosent effektive. På samme måte har noen av disse stoffene alvorlige bivirkninger som kan forverre disse tilstandene. Derfor bør det alltid utvises forsiktighet ved administrering.
Til slutt anbefales psykologisk behandling i form av psykoedukasjon for pasienter angående amfetaminutløst psykose. På samme måte kan psykoterapi være nyttig for å bekjempe vrangforestillinger og arbeide med følelsesmessige konflikter knyttet til narkotikabruk.
Alle siterte kilder ble grundig gjennomgått av teamet vårt for å sikre deres kvalitet, pålitelighet, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikkelen ble betraktet som pålitelig og av akademisk eller vitenskapelig nøyaktighet.
- Bramness, J. G., & Rognli, E. B. (2016). Psychosis induced by amphetamines. Current opinion in psychiatry, 29(4), 236-241.
- Rognli, E. B., & Bramness, J. G. (2015). Understanding the relationship between amphetamines and psychosis. Current Addiction Reports, 2(4), 285-292.
