Symptomene på ALS (amyotrofisk lateral sklerose)

Problemer med å skrive meldinger på mobilen, snuble mens du går ... Symptomene knyttet til amyotrofisk lateral sklerose (ALS) kan være svært varierte. Vi tar en titt på dem her.
Symptomene på ALS (amyotrofisk lateral sklerose)

Siste oppdatering: 30 oktober, 2021

De første symptomene på ALS viser seg ofte før fylte 40. Forekomsten av denne tilstanden er høyere hos menn, selv om mange kvinner også lider av denne degenerative sykdommen. Det mest slående med denne nevrologiske tilstanden er at den i de fleste tilfeller oppstår tilfeldig og uten forhåndsbestemte risikofaktorer. Det ser faktisk ut til å være en russisk rulett som rammer to av 100 000 personer.

Når vi snakker om amyotrofisk lateral sklerose, er tilfellet som vi har en tendens til å tenke på Stephen Hawking. Faktisk overgikk han alle de vanlige forventningene angående forventet levealder for en pasient med denne tilstanden. For i gjennomsnitt vil en pasient med ALS vanligvis leve mellom tre og ti år etter at sykdommen er diagnostisert.

Hawking ble imidlertid diagnostisert i en alder av 21 og levde til han var 76. I 2002 kompilerte Kings College, London en artikkel om noen av faktorene som bidro til dette tilsynelatende miraklet. Faktisk hevdet de at jo yngre en pasient er, jo langsommere utvikler sykdommen seg. Dessuten er det i gjennomsnitt slett ikke vanlig at ALS dukker opp så tidlig.

I tillegg forbedrer faktorer som et nøye kosthold og intensiv fysioterapi også livskvaliteten for de lidende i årevis. Av denne grunn er pasienter og familiemedlemmer til lidende opptatt av at flere ressurser skal gjøres tilgjengelige for å håndtere denne sykdommen, samt mer personlig behandling.

Vi bør ikke glemme at en ALS-syk aldri mister sine mentale evner. De blir rett og slett fanget i en stadig svakere, smertefull og avhengig kropp. Dette betyr at det eneste håpet om fremgang i behandlingen for denne sykdommen er vitenskap.

Stephen Hawking underviser og demonstrerer symptomene på ALS

Symptomene på ALS

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) definerer en type nevrologisk sykdom (sjelden) som er knyttet til de høyere motoriske nevronene som er ansvarlige for å regulere bevegelse. Områdene som er berørt er de som er så grunnleggende som å kunne gå, snakke, tygge og utføre enhver form for frivillig bevegelse osv.

ALS er en degenerativ, progressiv og livstruende tilstand som det ikke finnes noen behandling for. Det finnes strategier for å bremse fremgangen, men den dag i dag vet ikke forskere hvordan de skal forhindre at disse nervecellene degenererer og dør. Derfor slutter hjernen permanent å kommunisere med musklene, noe som fører til tilstander med ekstrem svakhet og absolutt avhengighet.

Som vi nevnte tidligere, er det ennå ikke kjent hvilke faktorer som fremmer utviklingen av ALS. Det er imidlertid utført eksperimentell forskning. En slik studie ble utført av Wim Robberecht og Thomas Philips. Den hevdet at det er en mulig mutasjon av noen proteiner eller frontotemporal demens.

Vi vet at mellom fem og ti prosent av tilfellene har en genetisk opprinnelse. Derfor kan det å ha en nær slektning med denne sykdommen øke risikoen for å lide av den. Dette er likevel ikke avgjørende. De resterende 90 prosentene lider av det som er kjent som sporadisk ALS. Med andre ord, oppstår det tilfeldig og uten noen åpenbar grunn.

La oss ta en titt på symptomene på ALS.

Svakhet i hånden eller armen

Å ha problemer med å støtte vekten med armene, ikke klare å låse opp en dør, problemer med å skrive en melding på mobiltelefonen, kle på seg…  En av de første kjennetegnene ved denne sykdommen er følelsen av at hendene er svakere og klønete. De er ikke like funksjonelle som vanlig og mislykkes ofte.

Å være mer klønete, snuble, miste balansen …

Pasienter med ALS forbinder sjelden sin plutselige klossethet med denne spesielle sykdommen. De kan rett og slett tro at de mangler vitaminer eller trenger å ta bedre vare på seg selv. Men litt etter litt blir de klar over at det er noe galt. For det er rett og slett ikke normalt å plutselig begynne å snuble så mange ganger. I tillegg opplever de ofte at det å gå blir ubehagelig fordi de er mindre fleksible. Faktisk er det som om bena deres var laget av tre.

Bulbær parese: svelgeproblemer

Bulbær parese definerer et av de første symptomene på ALS. Dette er vansker med å snakke (dysartri) og svelge (dysfagi). Det skal bemerkes at dette vanligvis er mer vanlig hos kvinner. Naturligvis forårsaker det store kvaler både for personen selv og for menneskene rundt dem, siden de trenger ekstern hjelp til å spise.

I tillegg blir stemmen deres anspent, hes og de opplever alvorlige vanskeligheter med å formulere klare budskap. Et faktum som antar en alvorlig innvirkning.

Opplyst hjerne som genererer ALS-symptomer

Fascikulasjoner: tap av muskelkontroll

Fascikulasjoner definerer de situasjonene der personen opplever ufrivillige muskelsammentrekninger. De kan sees selv under huden. De er som plutselige nerveutladninger lokalisert i en bestemt muskelregion. De kan påvirke armer, ben og til og med tungen.

Kramper og dårlig nattlig hvile

Et annet symptom på ALS er intense kramper som er plutselige, smertefulle og plagsomme. Så mye at den lidendes nattesøvn mister sin kvalitet. Heldigvis, med riktig medisin, kan denne funksjonen forbedres.

Symptomene på ALS: hypersalivasjon

En av de mest slående og irriterende symptomene for pasienten er vanskeligheten med å kontrollere spyttutslipp. Dette blir overdrevent og irriterende. Det bør imidlertid bemerkes at det også finnes medisiner for å kontrollere denne situasjonen.

For å konkludere, symptomene på amyotrofisk lateral sklerose vises vanligvis alltid med disse faktorene. Det mest ødeleggende er at til tross for at man er i stand til å lindre enkelte situasjoner med farmakologiske og fysioterapeutiske behandlinger, er utviklingen av denne sykdommen ustoppelig.

Heldigvis er det et pågående korstog for å finne en strategi for å reversere eller utrydde denne sykdommen. Vitenskapen stopper aldri. Uten tvil vil dens kontinuerlig innsats ende opp med å gi håp på et tidspunkt. Med litt flaks, vil det være før heller enn senere.

Det kan interessere deg ...
Forskjellene mellom multippel sklerose og ALS
Utforsk Sinnet
Les det hos Utforsk Sinnet
Forskjellene mellom multippel sklerose og ALS

Hva er forskjellene mellom multippel sklerose og ALS? Selv om de kan virke som lignende patologier, er de veldig forskjellige.



  • Robberecht, W., & Philips, T. (2013, April). The changing scene of amyotrophic lateral sclerosis. Nature Reviews Neuroscience. https://doi.org/10.1038/nrn3430