Den mulige opprinnelsen til Nietzsches galskap

3 minutter

Friedrich Nietzsches intellektuelle produksjon er nært knyttet til den nevrologiske sykdommen han led av. Så, hva var opprinnelsen til den mentale ubalansen til en av de store tenkerne på 1800-tallet?

Den mulige opprinnelsen til Nietzsches galskap

Siste oppdatering: 08 februar, 2023

Gjennom årene har det blitt publisert mange forskningsartikler i et forsøk på å finne nøkkelen til sykdommen Friedrich Nietzsche led av. Den store filosofen og tenkeren av tysk opprinnelse døde i en alder av 56. Han led av symptomer som medisinen på den tiden ikke var i stand til å gi en forklaring på. Inntil nylig, forble årsaken til Nietzsches galskap et mysterium.

Diagnosen han fikk på den tiden var lik diagnosen til mange andre kunstnere som led av syfilis. Han opplevde generell lammelse. Dette skyldtes lues, en form for nevrosyfilis. Nyere forskning tyder imidlertid på at en mer passende diagnose for hans sykdom ville være frontotemporal demens.

“Den virkelige verden er mye mindre enn den imaginære.”
– Friedrich Nietzsche –

forstørrelsesglass med hjerne — Ifølge Mayo Clinic har frontotemporal demens vært knyttet til amyotrofisk lateral sklerose på genetisk nivå.

Symptomene på Nietzsches galskap

Nietzsche led av en progressiv og ødeleggende forverring. Det startet i en alder av 24 da han begynte å undervise i filologi. Tidlig i sykdommen hans inkluderte symptomene hans alvorlig hodepine og problemer med høyre synsfelt.

Symptomene på Nietzsches sykdom var så intense at han ble tvunget til å forlate stillingen som professor og bosette seg i Torino, Italia. Marcelo Miranda hevder at det var her Nietzsches psykiske lidelse ble uhåndterlig. Følgelig måtte han legges inn på sykehus, først i Basel og senere i Jena.

Blant symptomene på Nietzsches galskap var følgende:

Hyperoralitetsatferd. Dette betyr det tvangsmessige behovet for å plassere både spiselige og uspiselige gjenstander i munnen. Det er ledsaget av å suge, tygge, bite osv.
Merkelig og uaktsom oppførsel i å ta vare på kroppen sinn.
Hyperfagi eller glupsk appetitt.
Sinneanfall.
Aggressiv oppførsel.
Koprofagi. Å spise sin egen avføring.
Megaloman eller storhetsvrangforestillinger.
Dramatiske personlighetsendringer.

«Nietzsche signerte brevene sine “Føniks”, “Antikrist” og “Dionysos” og sendte uærbødige brev til keiseren og Bismarck. Han kalte seg “alle årtuseners forløser”.»
– Marcelo Miranda –

Frontotemporal demens

Visse studier støtter det faktum at Nietzsches galskap i dag kan forklares som frontotemporal demens.

For American Psychiatric Association (APA) er denne demensen karakterisert ved å ha en snikende start og en gradvis (verken rask eller langsom) progresjon. Dessuten oppstår symptomer som ligner på Nietzsches:

Endringer i atferd. For eksempel desinhibering, apati, treghet, mangel på empati og eksistensen av tvangstanker og tvangshandlinger. Den nevnte hyperfagi og hyperoralitet vil bli inkludert her. I tillegg kommer endringer i sosial kognisjon. Dette betyr at måten den lidende behandler informasjon fra den mellommenneskelige konteksten på er intenst endret.
Endringer i språket. Disse er relatert til mottakelse, prosessering og uttrykk.

For at diagnosen frontotemporal demens skal kunne stilles, må andre mulige årsaker utelukkes. For eksempel et slag, en svulstmasse eller en skjoldkjertelsykdom, samt visse andre psykiatriske sykdommer.

Etiologien til frontotemporal demens er fortsatt ukjent. Når det er sagt, finnes det i dag noen aksepterte fakta som vi nevner nedenfor.

«Jeg trenger følgesvenner, levende, ikke døde følgesvenner og lik som jeg bærer med meg dit jeg måtte ønske.»
– Friedrich Nietzsche –

Årsaker til frontotemporal demens

Til tross for uvitenhet om årsak-virkning for denne spesielle typen demens, vurderes ulike hypoteser, noen med større suksess. Gjennom nevroavbildningsprosedyrer kan visse atrofi observeres hos disse pasientene. Med andre ord, krymping av visse områder av cortex, spesielt i tinning- og pannelappen.

«Det er en svært sjelden og heterogen type demens med generelt ukjent etiologi (i 50 prosent av tilfellene er den ikke kjent).»
– Amparo Belloch –

Frontotemporal demens MR-skanning, selv om det har vært årsaken til Nietzches galskap — Frontotemporal demensbilde ved magnetisk resonans.

For professoren i psykopatologi, Amparo Belloch, har noen gener som kan være involvert blitt identifisert:

Genet som koder for tau-proteinet. Den ligger på kromosom 3 og 17.
MAPT mikrotubulerelatert gen.
Det granulin-relaterte genet GRN (progranulingenet).
Det C9ORF72 valosinholdige proteingenet.

Ved frontotemporal demens starter symptomene vanligvis når man er mellom 40 og 65 år. Det kan imidlertid være tilfeller, som Nietzsches, hvor de oppstår tidligere. Når sykdommen først er manifestert, forårsaker den vanligvis døden til personen tre til fire år etter diagnostiseringen.

Denne typen demens omfatter omtrent 20 prosent av alle registrerte demenstilfeller. Hvis det er en historikk av denne typen demens i familien din, kan du være interessert i å besøke en lege. Du kan finne ut om det er noen identifiserte risikofaktorer du kan gripe inn på.

Alle siterte kilder ble grundig gjennomgått av teamet vårt for å sikre deres kvalitet, pålitelighet, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikkelen ble betraktet som pålitelig og av akademisk eller vitenskapelig nøyaktighet.

Campohermoso Rodríguez, O. F. (2008). De la Genialidad a la Locura Friedrich Nietzsche. Cuadernos Hospital de Clínicas, 53(2), 91-96.
Miranda, M. (2016). LA DEMENCIA DE FRIEDRICH NIETZSCHE O¿ CÓMO PUEDE MODIFICAR LA CREATIVIDAD UNA DEMENCIA?. Revista Médica Clínica Las Condes, 27(3), 413-415.
Parálisis general. (s. f.). https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000748.htm
Miranda, M., & Navarrete, L. (2007). ¿ Qué causó la demencia de Friedrich Nietzsche?. Revista médica de Chile, 135(10), 1355-1357.
American Psychiatric Association. (2022). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, Text Revision (Dsm-5-Tr(tm)) (5.^a ed.). American Psychiatric Association Publishing.
Condor, S., & Antaki, C. (2000). Cognición social y discurso. El discurso como estructura y proceso. Barcelona: Gedisa, 453-489.
Martínez Valdés, H. (2021). Revisión sistemática: Diagnóstico diferencial entre Enfermedad de Alzheimer y LATE en pacientes con deterioro cognitivo.
Belloch, A. (2022a). Manual de psicopatología, vol II.
Demencia frontotemporal – Síntomas y causas – Mayo Clinic. (2021, 16 noviembre). https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/frontotemporal-dementia/symptoms-causes/syc-20354737
Biologia, A. (2022, 20 julio). Analisis-del-gen-GRN-en-pacientes-con-demencia-frontotemporal-DFT-y-del-gen-C9ORF72-en-pacientes-con-DFT-y-esclerosis-lateral-amiotrofica-ELA. Passei Direto. https://www.passeidireto.com/arquivo/111101587/analisis-del-gen-grn-en-pacientes-con-demencia-frontotemporal-dft-y-del-gen-c-9-/4

Denne teksten tilbys kun til informasjonsformål og erstatter ikke konsultasjon med en profesjonell. Ved tvil, konsulter din spesialist.