Familier med funksjonshemmede: Hva er deres behov?

Skrevet og verifisert av psykologen Laura Reguera.

Siste oppdatering: 27 desember, 2022

Når folk tenker på måter å hjelpe familier med funksjonshemmede barn på, tenker man ofte på én og samme ting. Å gi materielle ting, penger. Vi tror at de trenger hjelp med penger eller ressurser, men de fleste av oss innser ikke at det er noe dypere enn det.

Sannheten er at de også har emosjonelle, sosiale og informasjonsmessige behov. Disse kan virke mindre viktige, men de er helt fundamentale. Hvis vi vil at samfunnet skal fortsette å være et sted der alle kan leve et godt liv, må vi være klar over de sanne behovene. Hvis dette er noe du ønsker, fortsett å lese!

1. Informasjon

Når en person finner ut at barnet deres har en funksjonshemming, har de en endeløs liste over spørsmål, noen ganger uten svar. Mange leger er til og med uvitende om at familier med funksjonshemmede barn har et enormt behov for informasjon.

For det første trenger familien å forstå funksjonshemmingen. Det er en grunnleggende del av å akseptere og internalisere denne nye virkeligheten i familien. Men det er ikke bare det. Familien trenger også å vite hvilke skritt de bør ta deretter. Det betyr både hvordan man skal være foreldre og hvilke ressurser som er tilgjengelige for støtte.

Sannheten er at dette behovet for informasjon aldri vil forsvinne. Etter hvert som barnet vokser og utvikler seg, vil det alltid være endringer som gir nye spørsmål. I hver fase av livet vil det være nye situasjoner som krever ny informasjon.

Til slutt er det også viktig å øke bevisstheten og lære opp offentligheten om funksjonshemninger. Det er kanskje enda viktigere at skoler og folk nærmest familien blir informert.

2. Emosjonelle behov

Men all den usikkerheten som familier med funksjonshemmede føler, kommer ikke helt av seg selv. Vi må huske at det vanligvis kommer sammen med negative følelser. Derfor er emosjonell støtte så veldig viktig her. Deres psykiske helse er avhengig av det.

Hvis det er normalt for foreldrene å bekymre seg for barna sine, tenk hva som foregår i hodene deres når de får diagnosen. Det kan være veldig skummelt. Det er også normalt at de føler seg maktesløse fordi de ikke kan endre det. De kan til og med føle seg skyldige, og tenker at det som skjer med barnet deres, er deres feil.

Familier med barn med nedsatt funksjonsevne trenger også støtte når angsten, sinnet og tristheten som er så vanlig hos omsorgspersoner kommer. Deres første skritt vil være å forstå at disse følelsene er normale. Deretter kan de jobbe seg gjennom dem for å redusere intensiteten og varigheten av disse følelsene.

3. Sosialt behov

Til slutt kan vi ikke glemme et annet grunnlag for velværet hos mennesker: sosial støtte. Familier med barn med nedsatt funksjonsevne trenger støtte fra sine venner og slektninger.

Å ha mennesker man kan snakke åpent med og dele tanker og følelser med uten å føle seg dømt for det, vil være en stor hjelp. Det vil gi dem muligheten til å overvinne utfordringene. Men det går videre utover det også. Det vil også hjelpe dem med å bli bedre omsorgspersoner.

Vi har måter vi kan gå inn og støtte familier med funksjonshemmede barn på. Et stort skritt er imidlertid å huske at mens materielle behov alltid er viktige i disse situasjonene, vil ikke penger løse alt. Informasjon og støtte er av største betydning.